Los telómeros, en el origen de la fibrosis renal
El Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO busca tratar la fibrosis renal actuando sobre una de las causas del...
Categoría: Genética
“Comprendemos menos del 5% de nuestro genoma. Solo debes secuenciarte el genoma si tienes un problema médico”. Eric Green, director del Instituto de Investigación sobre Genoma Humano de EE. UU.
El biólogo y médico Eric Green, uno de los padres del genoma humano, espera que el conocimiento de la secuencia...
Detectar el cáncer antes de que aparezca
Adelantarse a la enfermedad es una de las máximas de la Medicina.
La actividad física modifica cómo actúa nuestro ADN
La actividad física se relaciona con cambios en la estructura del ADN
¿Qué es el ADN y cómo funciona?
Al dividirse las células, cada una de las nuevas lleva la misma información que de la que proviene
Modificar el ADN humano ya es posible
Investigadores de EE.UU. descubren un revolucionario método de edición genética
Una mutación de un gen ralentiza el ritmo cardiaco
El HCN4 se transmite de padres a hijos, por lo que se recomienda un estudio familiar
¿Cómo surgen las células del cáncer en los linfomas?
Comprender el proceso por el que las células sanas se transforman en tumorales puede mejorar la prevención y la detección...
Mosquitos modificados genéticamente para vencer a la malaria
Mosquitos modificados genéticamente volando libres en la naturaleza para acabar con la malaria. No se trata de un sueño científico...
La fecundación in vitro ayudará a evitar la transmisión de enfermedades graves de padres a hijos
Un grupo de investigadores de Granada desarrolla una técnica que permite identificar en los padres la presencia de alguna predisposición...
Algunas aberraciones cromosómicas han permitido tratamientos específicos y con un enorme éxito en supervivencia y curación
Dr. Manel Esteller, médico del Institut d’Investigacions Biomèdiques de Bellvitge y miembro del Comité Científico de Fundación España Salud
El sensible sistema que nos defiende
El sistema inmune nos protege de microorganismos externos y células propias como las tumorales
El síndrome de Waardenburg, o el trastorno de los ojos azules
El Síndrome de Waardenburg es un grupo de afecciones hereditarias que puede conllevar sordera y color claro en la piel,...
Identificada una molécula asociada a mayores índices de obesidad y diabetes
Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra han identificado una nueva molécula, la Interleuquina-32, que está relacionada con niveles más...
Juan Carlos Izpisúa: “El envejecimiento es una enfermedad de la que nadie escapa”
BIO Juan Carlos Izpisúa es uno de los científicos más reputados del mundo. Su último descubrimiento, que permite revertir el...
¿Qué es el “síndrome del niño burbuja”?
1 de cada 100.000 niños nace con esta enfermedad hereditaria La inmunodeficiencia combinada severa (SCID), más conocida como el “síndrome...
Test de cribado prenatal no invasivo como alternativa a la amniocentesis
Se trata de una técnica que detecta alteraciones cromosómicas y genéticas en el feto a través de la sangre de...
Curar el cáncer de mama no sólo más, sino mejor
REDACCIÓN. Madrid. El libro Perfiles de expresión genética en el cáncer de mama (Transworld Editors), coordinado por Aleix Prat, del Hospital Clínic de...
El riesgo cardiovascular a través de la saliva
Los test genéticos permiten establecer la probabilidad individual de desarrollar una enfermedad del corazón F.T. La genética cardiovascular es uno...
Identificada la relación entre una mutación genética y cáncer de próstata
Uno de los objetivos a largo plazo es diferenciar los tumores más agresivos de otros menos peligrosos SOFÍA LARRUCEA. El...
José María Ordovás, nutrigenómico: Con nuestro estilo de vida podemos engañar a los genes
J. S. LL. BOSTON. José María Ordovás está considerado como el principal experto mundial en nutrigenómica, la ciencia que estudia...
El gen Rankl, altamente expresado en mujeres jóvenes con cáncer de mama
Es conocido por su protagonismo en la diseminación del cáncer a los huesos y pulmones J. S. LL.. Barcelona. Uno...
La secuenciación ultrasensible establece terapias adecuadas para la hepatitis C
A. SENDÍN. Barcelona. Desde hace un tiempo, la farmacogenética permite conocer los efectos futuros de los fármacos, es decir, saber...
Recibir óvulos libres de enfermedad
Un 40% de la población es portadora de alguna mutación, con los test genéticos se pueden implantar embriones con menor...
